现任中国民族医药学会方药量效研究分会理事、

中国中西医结合学会皮肤性病学专业委员会药物治疗组委员、

中国医药教育协会皮肤药学专业委员会委员

主要研究方向包括：

（1）皮肤色素代谢异常性疾病（白癜风，黄褐斑，白发等）；

（2）光老化导致的皮肤炎性衰老；

开展该类疾病发生发展机制、中药药理学研究，并进行健康产品应用开发相关研究工作。在国外期刊发表论文20余篇，获得国家自然科学基金等课题支持。

《人体解剖生理学》《生理药理学》《中药药理学》

皮肤药理学

主持及参与的科研项目

1、国家自然科学基金面上项目，81503176，2020-01至2023-12，55万元，已结题，主持

2、中央高校基本科研业务费自然科学类重点项目，2632019ZD03，2019-01至2020-12，15万元，已结题，主持

3、国家自然科学基金青年项目，81503176，2016-01至2018-12，17.9万元，已结题，主持

4、国家自然科学基金面上项目，81874331，2019-01至2022-12，57万元，已结题，参与

5、2023年度江苏省鼓楼区高价值专利培育示范中心项目，2024.01-2025.02，60万元，已结题，主持

6、2024年度江苏省中医疫病研究中心研究项目，2024.07-2026-0.7，10万元，在研，参与

代表性论文

① Ben Niua, Xiaohong An, Yongmei Chen, Ting He, Xiao Zhan, Xiuqi Zhu,Fengfeng Ping, Wei Zhange, Jia Zhou^(*). Nigella sativa L. seed extract alleviates oxidative stress-induced cellularsenescence and dysfunction in melanocytes. Chinese Journal of Natural Medicines, 2025, 23: 1-11.

② Rongzhan Zhang, Zhiyong Zhu, Yumei Ma, Tiantian Tang, Jiejie Wu, Fang Huang,Luzhou Xu, Yaping Wang,Zhou, Jia^(*). Rhizoma Alismatis Decoction improved mitochondrial dysfunction to alleviate SASP by enhancing autophagy flux and apoptosis in hyperlipidemia acute pancreatitis. Phytomedicine, 2024, 129:155629.

③ Qing-Qing Tang, Zu-Ding Wang, Xiao-Hong An, Xin-Yuan Zhou, Rong-Zhan Zhang, Xiao Zhan,Wei Zhang, Jia Zhou^(*). Apigenin Ameliorates H₂O₂-Induced Oxidative Damage inMelanocytes through Nuclear Factor-E2-Related Factor 2 (Nrf2)and Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/Protein Kinase B(Akt)/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Pathways andReducing the Generation of Reactive Oxygen Species (ROS)in Zebrafish. Pharmaceuticals, 2024, 17, 1302.

④ Xiaohong An, Xiao Ma, Heng Liu, Jing Song, Tiange Wei, Rongzhan Zhang, Xiao Zhan, Hongyang Li, Jia Zhou^(*). Inhibition of PDGFRβ alleviates endothelial cell apoptotic injury caused by DRP-1 overexpression and mitochondria fusion failure after mitophagy. Cell Death & Disease, 2023, 14(11):756.

⑤ Zhou Jia^(#); An Xiaohong; Dong Jingjing; Wang Yichuan; Zhong Hui; Duan Lanlan; Ling Jingjing; Ping Fengfeng; Shang Jing. Interleukin-17 induces cellular stress microenvironment of melanocytes to promote ‘autophagic cell apoptosis’in vitiligo. FASEB J 2018, 32(9):4899-4916.